中文名 | Fatostatin A Hydrobromide |
英文名 | Fatostatin A Hydrobromide |
别名 | 氢溴化他汀 盐酸脂肪抑制素 FATOSTATIN氢溴酸盐 SREBP抑制剂(FATOSTATIN A) 2-(2-丙基吡啶-4-基)-4-(对甲苯基)噻唑 氢溴酸盐 4-[4-(4-甲基苯基)-2-噻唑基]-2-丙基吡啶氢溴酸盐 |
英文别名 | Fatostatin Fatostatin A 25B11 hydrobromide Fatostatin hydrobromide Fatostatin A Hydrobromide Fatostatin A HydrobroMide 2-(2-propylpyridin-4-yl)-4-p-tolylthiazole hydrobromide 4-[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]-2-propylpyridine hydrobromide 4-[4-(4-Methylphenyl)-2-thiazolyl]-2-propylpyridine MonohydrobroMide |
CAS | 298197-04-3 |
化学式 | C18H19BrN2S |
分子量 | 375.33 |
溶解度 | DMSO: ≥ 10 mg/mL |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | light yellow to yellow |
体外研究 | Fatostatin抑制3T3-L1细胞中胰岛素诱导的脂肪生成以及DU145细胞的非血清依赖性生长。Fatostatin在组织培养中抑制细胞中SREBPs的激活。Fatostatin在雄激素响应的LNCaP细胞和雄激素不敏感的C4-2B前列腺癌细胞中,抑制细胞增殖、不依赖于贴壁的克隆形成以及它们的体外侵袭转移。此外,fatostatin导致G2/M细胞周期阻滞、通过增加caspase-3/7活性和caspase-3, PARP的分裂诱导细胞凋亡。 |
体内研究 | Fatostatin在肥胖的ob/ob小鼠中,阻止其体重、血糖的增加和肝脏脂肪的积累,即使不控制小鼠的食物摄入量。Fatostatin显著地抑制皮下C4-2B肿瘤的生长,降低血清PSA水平。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
WGK Germany | 1 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.664 ml | 13.322 ml | 26.643 ml |
5 mM | 0.533 ml | 2.664 ml | 5.329 ml |
10 mM | 0.266 ml | 1.332 ml | 2.664 ml |
5 mM | 0.053 ml | 0.266 ml | 0.533 ml |
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